出现在屏幕上的，是一个病例。



男，十七岁。



田州立法领域参议员约翰·哈珀的儿子。



当然……



是不是儿子，目前还不能下定论。



以及“性别男”，也要打一个问号。



这位原本名叫“卢卡斯·哈珀”的大男孩，如今已经对外宣称自己是“莉亚·哈珀”。



而他正是在变性手术之前的检查中，发现了问题，这才紧急送医。



“卢卡斯，生理性别男性。多汗一年，性别肯定手术术前检查中发现异常高血压，并伴有头痛三个月。”



此时，保罗简单介绍了下情况。



随后他看向同行的一位医生。



对方正是科尔顿。



麻省总院神经外科教授，科尔顿·斯威夫特。



对方刚满五十岁，在小儿泌尿外科和先天性泌尿畸形手术领域有着极高的国际声誉，发表过超过190篇学术论文，是《PediatricUrology》《JournalofPediatricSurgery》等期刊的主编……



当然，科尔顿在嗜铬细胞瘤切除领域的成就同样不凡！



他极其擅长通过3D影像导航系统进行复杂嗜铬细胞瘤的微创切除手术，同样是领域内“选择性肾上腺保存手术（SPASS）”的先行者。



此时，科尔顿并没有站起来。



甚至没有多余的动作。



他只是冷冷淡淡地看了威尔斯一眼，随后用泌尿外科的业内术语介绍起来：“卢卡斯查体时血压为160~180/110~120mmHg，24hr尿儿茶酚胺水平增高……间碘苄胍肾上腺髓质显像发现嗜铬细胞瘤征象……”



介绍病人情况时，屏幕上的病人资料也同步进行着文字展示。



此时，场中无比安静。



在座的大多数是泌尿外科医生，而如保罗、沃森等人虽然是其他科室的医生，但他们学术地位都不低，对嗜铬细胞瘤还是有基础的了解的。



但越是如此，他们就越惊异于卢卡斯情况之凶险！



病人并非简简单单的嗜铬细胞瘤。



而是泌尿外科医生最不愿意碰到的IVC……



也就是说，病人的嗜铬细胞瘤呈现出侵袭性，而且包裹了右肾动脉及下腔静脉。



而且经过详细的影像检查，发现病人的解剖学凶险性比想象中的还要高。



卢卡斯的IVC后壁与肿瘤形成了共同血管鞘，而且浸润深度达到了血管壁外层的百分之七十五。



此外，右肾动脉起始段两厘米内被肿瘤全包围，滋养血管的密度更是达到了每平方厘米内25条左右。



而正常人的数值是小于5！



这意味着，病人大出血的几率远高于普通人。



而且容错率更低！



普通人可能要误切嗜铬细胞瘤，才会导致儿茶酚胺爆发性释放，但卢卡斯可能只是稍微触碰，就会引起儿茶酚胺风暴了。



极度敏感。



因而也被称为“高敏IVC”。



此时，看到这个细节的威尔斯眸子微凝。



一开始，看到是IVC的时候，他心里是有些窃喜的。



毕竟许秋在治疗中就详细指导了应对这类病人的策略。



跟撞枪口上没什么两样。



但……



没想到，竟然是高敏IVC！



这种病人，就算是许秋医生可能都要慎之又慎了。



霉国居然还有能给这种病人做切除术的医生？



而就在威尔斯纳闷的时候，对卢卡斯的介绍也已经接