屏障会逐步崩溃，神经炎症也会越发严重。



但，在灌胃丁酸后，小鼠的血脑屏障渗透却得到了明显的改善。



而且脑脊液il-6也在大幅度下降！



这两个现象，让在场无数人都振奋不已。



前者，意味着短链脂肪酸的确可以修复血脑屏障。



而后者则代表，丁酸盐可独立抗炎！



“难怪控制得如此迅速！”



“果然和阿克曼菌分泌的短链脂肪酸有关！”



“破案了，短链脂肪酸不仅能够修复血脑屏障，同时自身还带有抗炎作用，这等于是又治标又治本！能不快才是怪事！”



此时，众人都显得尤为兴奋。



如今已经能够证明，彭月娇突然好转的神经炎症，根源就在于她体内飙升千倍的阿克曼菌！



那么接下来，就是同样重要的溯源了……



这突然野蛮生长的阿克曼菌，又是从何而来？



究竟是不是迷走神经刺激术导致的？



此刻，众人都有些紧张了。



如果能证明这一点，那恐怕许秋就要发现一条崭新的、修复血脑屏障的新路了。



这将会是颠覆性的发现！



他们很期待，想看看许秋打算怎么证明这一点！



很快的，许秋收回目光，将心思放在了新一轮的验证之上。



如今第一个结论已经得到证实。



若是能再明确“迷走神经刺激术，可以增加阿克曼菌”，那彭月娇神经炎症突然得到控制的机制就水落石出了。



不过，这个实验就要复杂很多了。



事实上在此之前，医学界就普遍认为菌群变化是vns的间接效应。



没有人会将其与阿克曼菌联系在一块。



因而眼下，要证明“迷走神经刺激术，可以特异性增加阿克曼菌”，至少需要三个步骤。



许秋琢磨道：“目前已知的是，迷走神经刺激，可以激活肠道的胆碱能通路。



“那么接下来，我们要证明，迷走神经刺激术可以促进粘液分泌，同时，也能够特异性地富集阿克曼菌。”



这就是前两个步骤了。



而最后一个步骤，自然就是反证，通过敲除关键靶点证明“迷走神经刺激术”与“阿克曼菌增加”的强因果关系。



“首先，确定vns可以激活肠道黏液分泌通路。”



这一步，许秋早有规划。



难度并不高。



即便是莫雷蒂、赖光圳等人来进行，也不会有什么阻碍。



这次采取的，是转基因小鼠。



胆碱能神经元绿色荧光、黏液红色荧光双杂交鼠。



不过这次实验，就需要分成三组了。



第一组，vns组。



进行手术，同时迷走神经刺激。



第二组，假手术组。



仅暴露神经，不刺激。



而第三则是阿托品组。



vns+腹腔注射阿托品。



阿托品为胆碱能拮抗剂，这可以直接显示出vns对胆碱能通路的效用！



手术步骤并不复杂。



无非是迷走神经电极植入，以及活体肠道成像窗口。



其实，和在彭月娇身上做vns手术差不多。



只不过，此时的手术对象换成了杂交小鼠。



当然，其实还是有些细微区别的。



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