更多像王志斌这样的人，会想方设法阻止他前进的脚步。



但他不会再犯前世的错误。



这一世，他会用更冷静、更锋利的方式，一步步踏上去往巅峰的道路。



无论前方有多少暗流涌动，他都将披荆斩棘，永不退缩。



检测报告送抵急诊科时，已是深夜十一点。



窗外细雨斜飞，急诊室内却依旧灯火通明。



“基因检测结果出来了！”检验科助理匆匆走进抢救室，将报告递给李建国。



众人围拢过去，王志斌站在最前头，嘴角带着一丝若有若无的讥笑，似乎已经在等着看林修远出丑。



“nf1基因突变阳性。”李建国念出结论，目光扫过众人，“脑部mri显示左侧听神经轻度增粗，高度疑似视神经胶质瘤早期。”



空气仿佛在这一刻凝固。



王志斌的笑容僵在脸上，像是被人当面打了一记耳光。



林修远缓缓吐出一口气，神情平静如水。



他早就知道会是这个结果，但他更清楚，这不是一场胜利的终点，而是一场更大风暴的开端。



孩子的母亲早已泣不成声，跪在地上不住地感谢：“谢谢……谢谢你们救了我孩子……我不知道自己也有病，我以为只是普通的皮肤问题……”



李建国扶起她，语气温和：“您别激动，我们会安排后续治疗方案。幸好发现得早，目前来看病情尚属可控阶段。”



一旁的护士们纷纷投来敬佩的目光，连原本站在王志斌那边的陈思思也不禁低下了头。



唯有王志斌脸色铁青，眼神中透出一股阴冷。



但就在他准备找个借口离开时，林修远却忽然开口：“李老师，我想借这个病例，向院方提交一份关于罕见病筛查与早期干预机制的研究建议。”



李建国微微一怔：“你想怎么做？”



林修远目光坚定：“从临床角度看，很多罕见病早期症状隐蔽、诊断率低，极易误诊。如果能在基层医院或体检中心设立初步筛查机制，并联动专科医生进行多学科协作诊疗，不仅有助于早发现早治疗，也能减轻后期医疗负担。”



李建国沉吟片刻，点头道：“这是个好思路。你打算什么时候交上去？”



“我现在就可以写。”林修远说。



接下来的一个小时里，他利用前世记忆中的国际罕见病研究数据，结合国内实际医疗现状，撰写出一份详尽的《关于罕见病筛查与早期干预的可行性报告》。



内容涵盖罕见病定义、流行病学背景、现有诊断资源不足、建立多学科协作机制的具体建议等。



凌晨一点，报告完成，他亲自递交至医务处。



第二天上午，院长批示下发：“高度重视，责成医务处牵头组建专项研究小组，邀请林修远列席会议。”



消息传开，全院震动。



一个实习生被点名参与院级课题研究，这在江城市人民医院历史上还是第一次。



王志斌得知此事后，狠狠摔了手里的笔。



“不过是个偶然对症的小案例，居然敢上纲上线，还被院长亲自批复……”他咬牙切齿，”



然而此刻的林修远，已不再是那个任人摆布的新人。



他坐在值班室，翻看着刚收到的回执单，心中却并未因这次成功而松懈。



正思索间，张敏悄悄走了进来，手中捏着一张折好的纸条。



“林哥，有人要对你不利。”她低声说道，说完便迅速离去。



林修远展开纸条，只见上面写着一行字：小心身边的人，今晚可能有动作。



他目光微敛，脑海中迅速分析着可能的敌人名单。



王志斌、陈思思……还有隐藏在暗处的更多势力。



他站起身，走到窗边，望着天边渐红的晚霞，嘴角微微扬起。