正式邀请函也送到了林修远手中。



下午三点，林修远走进位于京城的国家罕见病研究中心大楼。



电梯缓缓上升，玻璃窗外的城市风光在他眼中变得渺小。



他握紧手中的文件夹，里面是他早已构思多年的“基因修复液”理论模型，以及未来十年罕见病治疗的可行性方案。



门开，他步入会议室。



一位年约五十、气质儒雅的中年男人正坐在桌前等候，见他进来，抬头微笑。



“林医生，欢迎来到国家罕见病研究中心。”



“我们看过你的病例分析和理论模型，非常感兴趣。”